Ministerstwo Zdrowia wprowadza zmiany w systemie realizacji e-recept. Od 1 lipca 2026 roku pacjenci zyskają możliwość kontynuowania wykupu leków z jednej e-recepty w różnych aptekach. Decyzja o przesunięciu terminu wdrożenia, pierwotnie planowanego na 18 czerwca 2026 roku, wynika z konsultacji z Naczelną Izbą Aptekarską.
Jakie zmiany wprowadza Ministerstwo Zdrowia w realizacji e-recept od 1 lipca 2026 roku?
Od 1 lipca 2026 roku pacjenci będą mogli realizować kolejne opakowania leku z jednej e-recepty w różnych aptekach, pod warunkiem, że obie placówki uczestniczą w usłudze Centrum e-Zdrowia. Ministerstwo Zdrowia przesunęło termin uruchomienia tej funkcjonalności z 18 czerwca 2026 roku na 1 lipca 2026 roku (forsal.pl). Zmiana ma na celu ułatwienie pacjentom dostępu do leków, eliminując konieczność powrotu do tej samej apteki w celu wykupienia wszystkich opakowań z jednej recepty.
Dlaczego termin wdrożenia e-recepty dzielonej został przesunięty?
Termin uruchomienia funkcjonalności e-recepty dzielonej przesunięto z 18 czerwca na 1 lipca 2026 roku w odpowiedzi na wniosek Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz po konsultacjach ze środowiskiem aptecznym. Resort uznał, że apteki potrzebują więcej czasu na przygotowanie się do nowych rozwiązań technicznych i organizacyjnych (mgr.farm). Naczelna Izba Aptekarska publicznie komunikowała, że przystąpienie aptek do systemu ma charakter dobrowolny i zależy od decyzji kierownika apteki (nia.gov.pl).
Jakie są zasady realizacji e-recept rocznych obowiązujące od 7 kwietnia 2026 roku?
Od 7 kwietnia 2026 roku zmieniono zasady wyliczania ilości produktu przy e-receptach rocznych, wprowadzając mechanizm uwzględniający rzeczywiste wielkości opakowań z Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). E-recepta roczna pozostaje ważna przez 365 dni, a lekarz może przepisać lek maksymalnie na 360 dni terapii (ezdrowie.gov.pl). W przypadku e-recept refundowanych algorytm bierze pod uwagę tylko opakowania objęte refundacją. Dla e-recept nierefundowanych system uwzględnia wszystkie zarejestrowane opakowania danego produktu. Zmiana obejmuje mechanizm, który korzysta z danych o rzeczywistych opakowaniach z RPL oraz z dostępności raportowanej do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) (rx.edu.pl).
Jakie warunki muszą spełnić apteki, aby realizować e-recepty w nowym systemie?
Apteki muszą uczestniczyć w usłudze Centrum e-Zdrowia, aby móc realizować e-recepty w nowym systemie. Przystąpienie do tej funkcjonalności ma charakter dobrowolny dla każdej placówki. System umożliwiający kontynuację realizacji e-recepty w różnych aptekach działa tylko wtedy, gdy zarówno apteka wydająca pierwsze opakowanie, jak i apteka wydająca kolejne opakowania, korzystają z nowej funkcjonalności. Oznacza to, że nie każda e-recepta będzie mogła być realizowana w dowolnej aptece bez spełnienia tych warunków technicznych i organizacyjnych.
Zmiany mają na celu usprawnienie procesu wydawania leków i zwiększenie komfortu pacjentów. Przedsiębiorcy zarządzający aptekami muszą jednak zapewnić gotowość swoich systemów informatycznych oraz podjąć decyzję o przystąpieniu do usługi Centrum e-Zdrowia. Brak przygotowania może skutkować koniecznością odsyłania pacjentów do innych placówek, co potencjalnie wpłynie na ich lojalność.
